近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》，批准公司盐酸普拉克索缓释片注册上市，用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。

帕金森氏综合症是一种慢性、进行性、中枢神经系统退行性疾病，其主要特征为黑质纹状体通路的退变，主要症状为运动减少、肌张力强直和震颤，病因和发病机制迄今尚未完全阐明。帕金森氏综合症一般在50～65岁开始发病，发病率随年龄增长而逐渐增加，60岁发病率约为1‰，70岁发病率达3‰～5‰，我国目前大概有170多万人患有这种疾病。

迄今为止，对帕金森氏综合症的治疗均为对症治疗，尚无根治方法可以使变性的神经细胞恢复。目前主要以药物治疗为主，治疗药物包括抗胆碱能药物、复方左旋多巴、多巴胺受体激动剂和单胺氧化酶抑制剂等。

盐酸普拉克索由德国Boehringer Ingelheim公司首先开发，是一种安全、有效的非麦角碱类多巴胺受体激动剂，通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍，用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。恒瑞医药盐酸普拉克索缓释片以化学药品4类申报注册获批，视同通过仿制药一致性评价。