- 恒瑞医药:民族医药创新的领跑者
- 2015年01月07日来源:新华日报
提要:谈到艾坦上市的意义和民族医药的创新能力,江苏恒瑞医药股份有限公司领导表示,胃癌是具有中国特色的高发疾病,艾坦的上市,不仅为广大的晚期胃癌患者带来了生存的希望,同时,它也是恒瑞作为民族制药企业创新的代表践行社会责任的表现。
12月的北京,寒流袭来,滴水成冰,而2014年在此间举行的恒瑞新药艾坦上市会却热浪滚滚,大会发言一直延续到中午1点。
据中国国家卫生计生委网站2014年12月13日消息,中国自主研制的用于治疗晚期胃癌的小分子靶向药物“甲磺酸阿帕替尼片”获得国家食品药品监管局批准上市,这是中国国家重大新药创制科技重大专项支持下,在肿瘤治疗领域取得的又一重大突破。
解放军南京八一医院秦叔逵教授在大会发言时着重强调:“借此机会,我们还要感谢江苏恒瑞公司,感谢本土的民族制药企业,感激从事临床前基础研究的药学专家,正是他们不断地发展壮大,去积极研发创新药物,才使得我们有机遇能够从事崭新的研究,成为时代的先行者,为肿瘤患者做出奉献和促进学术的繁荣进步。衷心希望我们的民族制药企业,包括江苏恒瑞公司未来能够开发更多更先进的药物造福肿瘤病人,我们愿意共同成长和进步。”
十年磨一剑。艾坦,即甲磺酸阿帕替尼片,是目前晚期胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂。江苏恒瑞医药历经10年时间研发成功。经临床研究证实,阿帕替尼可以显著延长晚期胃癌患者的生存时间。同时,阿帕替尼也是全球第一个被证实在晚期胃癌标准化疗失败后安全有效的小分子抗血管生成靶向药物。
艾坦不仅为晚期胃癌患者带来了希望,同时,它还是由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的国家1.1类新药。它的成功上市标志着以恒瑞医药为代表的中国药企已经走上了由“仿制”走向“创新”的战略性规模化发展道路,推动了中国从“医药大国”向“医药强国”的转型。
当地时间2014年6月2日下午2:00左右,美国芝加哥会议中心的学术报告厅,中国学者李进的报告引起来自全球各国的肿瘤医学家的密切关注,全场鸦雀无声。由中国恒瑞医药肿瘤专家团队主导的高质量临床研究以及中国民族制药企业创新研发药物,首次受到了国际权威肿瘤学术组织的密切关注和认可。
ASCO作为世界最权威、影响力最大的肿瘤学术团体组织,每年年会均吸引全球数万人参会,会议发布的都是全球范围内最受瞩目的肿瘤学科前沿进展。由恒瑞研发的重大专项类药物阿帕替尼,获批后将成为全球第一个用于胃癌治疗的靶向药。这是胃肠道肿瘤领域中,由中国专家主导、应用民族制药企业创新研发产品进行的研究首次现身ASCO,同时本研究还入选2014年ASCO年会优秀论文。
“以恒瑞医药为代表的中国医药创新”——2013年5月17日到19日,原全国人大常委会副委员长、农工党中央主席桑国卫率领国家科技重大专项验收组来到连云港,对恒瑞医药公司牵头的“抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”国家科技重大专项课题进行现场验收时,表达了国内外同行对恒瑞医药的高度评价。
恒瑞医药,这家位于黄海之滨连云港、始建于1970年的制药厂,历经40年发展,一跃成为国内最具创新能力的现代化制药企业之一。在过去的40年里,在不同的发展阶段,创新已成为恒瑞行动的先导。恒瑞医药作为国内最具创新能力的现代化制药企业之一,近年来不断加快创新发展步伐,从仿制到首仿再到创新国际化,整合资源、专注制药行业,不断推动企业的变革与创新,走出了独具特色的企业发展新模式。目前,公司共有200多项发明专利,其中100项为全球专利,创新成果行业领先。
谈到艾坦上市的意义和民族医药的创新能力,江苏恒瑞医药股份有限公司领导表示,胃癌是具有中国特色的高发疾病,艾坦的上市,不仅为广大的晚期胃癌患者带来了生存的希望,同时,它也是恒瑞作为民族制药企业创新的代表践行社会责任的表现。
艾坦上市之后,恒瑞新药将进入爆发阶段。平安证券评论员对恒瑞医药做出《重磅新药上市潮即将到来》的预测:“升白药19K明年上半年有望获批,后续还有法米替尼等新药储备。重磅新药的获批将率先推动估值的提升,实际盈利贡献会由于定价、医保、招标等市场准入的影响而延后,预计2015年创新药将贡献4亿元左右的收入。公司是步入创新药殿堂的优质制药龙头,即将到来的新一轮重磅新药上市潮和海外市场的全面开拓,将奠定未来5-10年的增长。” 陈 为 王海波